2026-06-13 0
北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)6月12日,迈威生物发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的《临床研究继续进行通知书》,注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)适应症的临床试验申请正式获得FDA许可。此外,6MW5311临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
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